РЕН ТВ собирает деньги на лечение 9-месячной Алисии

Вот уже почти год семья из Новосибирска живет в страхе и надежде на то, что с их дочерью не произойдет ничего более ужасного. В свои 9 месяцев Алисия перенесла 4 операции. У крохи редкая болезнь - гигантский пигментный невус, при которой более 40% процентов тела покрыто пятнами. Опасность такого недуга таится в том, что он может перерасти в злокачественную опухоль. Опыта лечения у российских специалистов нет, поэтому помощь нашли за рубежом. Прооперировать ребенка готовы в Иерусалиме. Но лечение в израильской клинике невероятно дорогое. Зарабатывает в семье только отец, молодая мама находится в декретном отпуске. Поэтому без посторонней помощи не обойтись. А времени на промедление нет - чем скорее сделают операцию, тем больше шансов снизить риск разрастания образования и уберечь малышку от фатальных последствий. Сегодня будущее Алисии в наших с вами руках. Когда Алисия появилась на свет – медсестра не поверили своим глазам. Тело младенца на 45% покрывают родимые пятна. У новорожденной собрался консилиум. "Она позвала врачей, главврачей, всех всех всех созвали и тогда я поняла, что что-то не то. Начали сразу спрашивать, а папа русский, а вы русская? Я говорю все русские, у нас нету никаких корней. Предполагали, что монгольские пятна это", - рассказывает мама Алисии, Яна Чупина. Но эти пятна оказались редким заболеванием. Официально диагноз звучит так: врожденный обширный пигментный невус. Это доброкачественные образования на коже, от которых Алисии нужно избавляться как можно быстрее. "У нас ребенок в 9 месяцев уже перенес 6 наркозов, 4 операции, МРТ тоже делали с наркозом, 4 операции это лазером делали и один раз сделали наркоз и лазер не заработал", - рассказывают родители. Таких случаев – один на полмиллиона. Опыта лечения детей в таком раннем возрасте у российских специалистов нет. Убрать опасные пятна могут только в 4 года, и то не полностью. А Алисии всего 9 месяцев. И каждый день – на вес золота. Такие невусы - мелономоопасны. Каждый десятый с подобным диагнозом сталкивается с самыми страшными последствиями – заболевание перерождается в рак. Катализатором может послужить солнце, травмы и гормональные изменения в организме. Обо всём этом молодые родители стараются не думать. "В этих трудностях, как мне кажется и скрывается родительское счастье. Пусть это сложно всё, трудно, уход за ребенком, но ты чувствуешь какую-то ответственность дополнительную и на новый уровень выходишь своего развития", - говорит отец девочки, Александр. В Сети Александр с Яной нашли форум, где общаются родители детей с такими же заболеваниями. Многие успешно лечились в Израиле. Чупины заняли деньги у родственников и полетели на консультацию в клинику Хадасса. Там маме и папе сказали, что готовы сделать операцию уже сейчас, потому что удалять опасные для жизни пятна нужно срочно. На место удаленных пятен Алисии будут пересаживать её же кожу. Операция проходит в несколько этапов. Три месяца нужно находиться под наблюдением врачей. Для всей семьи это было бы счастьем. "Дочь для нас самая красивая и хотелось бы, чтобы она не только для нас была, но и окружающих, чтобы, чтобы общество воспринимало полноценным человеком, а не каким-то изгоем", - говорит отец. "Боюсь, что болезнь может как-то прогрессировать. Я стараюсь об этом не думать, стараюсь из головы это убирать, потому что это невыносимо об этом думать, что что-то может произойти с ней", - отмечает мама. Лечение в израильской клинике - стоит невероятно дорого. Собрать нужно два миллиона 500 тысяч рублей. Таких денег у Александра и Яны нет. И они просят о помощи всех неравнодушных людей. И верят – зрители РЕН ТВ подарят шанс маленькой Алисии и их ребенок будет расти здоровым и счастливым. Всё что сейчас нужно маленькой Алисии - это ваше не безразличие. Помочь ребенку очень просто - достаточно отправить сообщение на короткий номер 8888 и указать в нем сумму пожертвования - это может быть 100, 200 или 500 рублей. Средства сразу будут переведены на счёт девочки. Также Вы можете прибегнуть к другими удобными для вас способам перечисления -- например, воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или банковским переводом. Подробная инструкция, а также полный отчет о пожертвованных вами деньгах - на нашем сайте REN.TV. Спасибо тем, кто снова не остается равнодушным!