РЕН ТВ собирает деньги на лечение маленькой Алисы, которая мечтает слышать мир сама
Четырехлетняя Алиса из Подмосковья мечтает слышать мир сама. С рождения малышка вынуждена пользоваться специальным аппаратом, и чем старше она становится, тем стремительнее теряет слух. Без оперативного вмешательства ребенок может оглохнуть навсегда. Но финансовые возможности малоимущей семьи исчерпаны, а время не медлит. РЕН ТВ и благотворительный фонд WorldVita начинают сбор средств. Сегодня будущее этой крохи – в руках неравнодушных людей. Алиса очень похожа на своего любимого литературного героя – Пэппи Длинный Чулок. Рыжая непоседа с веснушками. И только приглядевшись, можно заметить, что родилась она не совсем обычным ребенком. "У нас вот такое ухо, мы специально булавку пристегнули… дырочек нету", - говорит мама девочки Елена Петухова. – "И второе такое же. Тоже дырочки нет у нас. Она ямочку трогает за ушком, думает, что у нее дырка. Пальцем – тык! Говорит, мам, у меня дырка! Я говорю - нет там дырочки". Диагноз врачей звучал бесконечно длинно и страшно: микротия, атрезия ушных раковин, отсутствие слуховых проходов, кондукторная тугоухость 3 степени. "Принесли ребенка, мне показывают, что нет ушек", - делится мама. – "Самое обидное было, когда заведующая бегала по всему роддому. "Вы не хотите отказаться?", - мне говорит. У меня такой мысли блин не было! Меня так трясло все три дня. Потом забрал нас папа домой". Алиса с рождения вынуждена носить слуховой аппарат. Звук передается через кости черепа. Прибор очень чувствительный, и девочка часто слышит только помехи. Но и такой, искаженный помехами звук Алиса с каждым днем слышит все хуже – из-за того, что стенки черепа с возрастом становятся толще. Врачи говорят – нужна срочная операция. И провести ее необходимо до того, как девочке исполнится 5 лет. "Осталось до пяти лет полгода. Головка крепнет, череп. И она плохо начинает слышать. Хуже, хуже и хуже ей. Сказали чем быстрее, тем лучше", - рассказывает Константин Петухов. Родители заметили, что Алиса все чаще стала переспрашивать, пытается читать по губам, хуже выговаривает слова. Вернуть слух девочке могут в известной американской клинике. Там успешно проводят подобные операции. Зрители РЕН ТВ уже помогли ребенку с таким же диагнозом, как у Алисы. Это Арсений Кабаков. Его модный "ирокез" – следствие недавней операции. Врачи выбрили голову у виска с одной стороны. Родители с другой – для симметрии. Все прошло успешно. "Он говорит: "Мама! А почему это вороны так сильно каркают?". И я понимаю, что он в этот момент без слухового аппарата", - делится мама Арсения Екатерина Варфоломеева. – "И я говорю, Сень, ты правда слышишь, как вороны каркают? И он ко мне поворачивается так удивленно: "Мама, правда слышу"! То есть, раньше он ложился спать, он ничего не слышал. И у него такие глаза были удивленные и радостные! Это такой момент был!". Теперь Арсений познает мир заново. Играет на музыкальных инструментах. Чтобы Алиса тоже смогла слышать, необходимо собрать 54 с половиной тысячи рублей. Чтобы сформировать ей ушные раковины, нужна пластическая операция – еще 84 тысячи рублей. А ведь для девочки это важно. "Мама купит мне сережки! Я потом поеду, мне дырки сделают, а мама мне сережки купит", - говорит маленькая Алиса. Носить сережки – это давняя мечта девочки. Пока, увы, неосуществимая. Все, что сейчас нужно Алисе – это небезразличие людей. Для этого достаточно отправить сообщение на короткий номер 8888 и указать в нем сумму пожертвования. Средства сразу будут переведены на счет девочки. Также можно воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или банковским переводом. Подробную инструкцию и другие способы оплаты ищите на сайте worldvita.ren.tv.