Спасти жизнь ребенку с редким диагнозом может помочь реестр заболеваний

Родители пятилетнего мальчика из Химок вот уже пять лет борются с редким генетическим заболеванием. Ребенку каждый день требуются специальные лекарства, сообщил корреспондент канала «360». Медикаменты есть в наличии, только болезни такой нет в российском реестре заболеваний. Поэтому таблетки они вынуждены покупать за свой счет. Сразу после первых признаков заболевания сына Юлия отправилась в больницу. Там провели исследования и поставили диагноз — эпилепсия, что явно противоречило симптомам. Очень многие боятся брать на себя ответственность, потому что не знают, как помочь, и боятся сделать что-то лишнее. В Италии нам прописали соду, а здесь профессора, кандидаты медицинских наук говорят — зачем вы даете соду — Юлия Александрова. Родители были вынуждены за ответами поехать за границу. Лучшие клиники Израиля, Китая и Германии. За четыре года мальчик перенес сложные жизненные испытания, но они все-таки принесли результаты. В Италии Марку поставили диагноз — генетический синдром ГЛЮТ-1. Это дефицит транспортера глюкозы в головной мозг. Сопровождается эпилептическими приступами, двигательными нарушениями, частыми головными болями и задержками общего развития. Это новая мутация заболевания. Не все врачи еще сами понимают, как бороться с ней. Поскольку оно имеет наследственный характер, полностью излечить невозможно. Но возможно остановить прогрессирование заболевания путем постоянного соблюдения диеты с высоким содержанием жиров — Юлия Александрова. Теперь, когда диагноз известен, бороться с болезнью стало проще. У Марка ежедневные диеты. Кроме этого нужны каждодневные упражнения. В пятилетнем возрасте Марк не говорит и не ходит. И только в одной из клиник Москвы согласились поставить его на ноги. На первых шагах Марка родители немного выдохнули. Ребенок будет ходить. И тут никакие деньги не важны, лишь бы Марику стало легче. А легче ему становится еще и от специальных ежедневных витаминов, которые Минздрав готово выделить, и они есть в наличии. Вот только заболевания такого в реестре нет. Семья попала в замкнутый круг. Нам постоянно нужны будут полоски, лекарства. И пока не внесут в реестр, в список редких орфанных заболеваний, ничего не изменится — Юлия Александрова. Ради ребенка родители продали все имущество, семье Александровых помогают неровнодушные и родственники. Но дело не в материальной помощи. Известно, что для нашей страны — это редкое заболевание, поэтому его нет в реестре, а соответственно, льготных лекарств они не получают. Вот и вынуждены Александровы привлекать общественность, чтобы власти услышали и обратили внимание на это редкое, но тяжелое заболевание.