"Я боюсь одна выходить на улицу" - люди с ОВ в грузинском обществе

На днях у нас в городе произошел такой инцидент. Утром водитель такси подал машину матери и сыну — аутисту. Ребенок начал слишком активно проявлять восторг от поездки, то есть вокализировать. Водитель развернулся и кинул матери такую фразу: "Вылезайте из машины, где у меня с утра нервы возить больных детей!". Мать с ребенком, естественно, вышли. Немного погодя в полицию поступила жалоба на поведение таксиста с особо ранимой нервной системой. Он был вызван в отделение правопорядка, где ему популярно объяснили, что такое хорошо и что такое плохо и куда конкретно следует обращаться по поводу нервных клеток, "когда их нет". И еще культурно намекнули, что можно распрощаться с лицензией на вождение. Водитель извинился и обещал, что так больше делать не будет. И его с миром отпустили. Казалось бы, мелочь и пустяк. Лично меня он никак не удивил и даже не возмутил. Это просто еще один штрих к нашей реальности. Приведу еще одно наблюдение. Часто помогаю одной маме из нашей школы №198 доводить ее сына с ДЦП до ближайшей остановки автобуса. Мальчик еле ходит, и одной его, десятилетнего, тащить очень тяжело. Стоим, ждем автобус или маршрутку. Часто мимо проносятся полупустые маршрутки с подходящими номерами и, видя инвалида, не останавливают. Логика у водителей простая, зачем лишние проблемы, жди пока его мать поднимет, втолкнет и при спуске сколько времени лишнего уйдет. Опять-таки, нервы не казенные. В итоге нам надо ждать автобус с высокими ступеньками и общими усилиями поднимать мальчика туда. Для мамы–героини это обычное дело. Ездят они таким образом из Диди Дигоми (окраины Тбилиси — прим. ред.) до улицы Шартава (район Сабуртало, центр города — прим. ред.) в школу каждый день. С другой стороны, что требовать с водителей маршруток, когда в единственной специализированной школе города, где много детей с ДЦП, нет транспорта для перевозки самых тяжелых учеников. Вот и мучаются матери, привозя детей со всех концов Тбилиси и тратя только в один конец час и больше. Директор школы много раз обращалась в министерство образования и во все инстанции с просьбой выделить школе транспорт хотя бы для колясочников, но, увы, денег нет. Деньги запросто находят на предвыборные кампании, украшение города к праздникам, премии чиновникам, а вот выделить одну маршрутку никак не выходит из года в год. По-моему, нет желания. Если бы чиновникам самим пришлось потаскать взрослых детей с двумя — тремя пересадками по автобусам каждый день, то, думаю, проблема с транспортом для школы решилась бы за пять минут. А так, известное дело, за чужой щекой зуб не болит. Чтобы понять, с чем постоянно сталкивается человек с ограниченными возможностями, приведу рассказ Анжелы Ованесян. — У меня ДЦП. С детства я привыкла слышать оскорбительные фразы в свой адрес, и не так обидно, когда эти выражения случайно вырываются у детей. Обиднее, когда их произносят взрослые. Особенно больно слышать такое: "Не можешь ходить, сиди дома" или избитое "Кто тебя из дома выпустил?". Нередко мне попадались в жизни люди, которые пытались помочь, в основном, конечно, из-за жалости, но это не самое страшное. Жутко, когда вместо помощи тебе протягивают мелочь, так как для общества калека ассоциируется с нищим, даже если он зарабатывает 1000 лари. Одна колкая фраза или подаяние могут перечеркнуть всю доброту мира, фраза, которая дает понять тебе, что ты не такой, как все, и вдобавок твои особенности доставляют другим неудобства. Оказывается, "ты своим видом доставляешь дискомфорт окружающим". С возрастом учишься с этим жить и не обращать внимания, даже отстаивать свои права. Ты обзаводишься друзьями, которые дают тебе понять, что не все так плохо, что ты личность, интересная и важная, что есть люди, которые любят и ценят тебя за твою индивидуальность, за душевные качества и интеллект. И не обращают никакого внимания на твою внешность, да и внешность у тебя не такая ужасная. Прошло уже много лет со времени детских обид, часть из которых забыта, а часть крепко осела в памяти и переросла в комплексы, с которыми приходится бороться каждый день. Когда-то в подростковом возрасте я перестала выходить на улицу – это был протест против общества и он мне стоил очень дорого. Я почти три года безвылазно просидела дома, в результате стала гораздо хуже передвигаться и, что самое главное, у меня появился страх, который не могу перебороть по сей день. Я боюсь одна выходить на улицу и передвигаться. Дома передвигаюсь на двух палках, на улице мне нужна помощь. Садиться в коляску не хочу — потом уже не встану. Еще хочу отметить один факт моей биографии. 11 лет назад я окончила университет по специальности библиотекарь – библиограф. После практики мне предложили работу в публичной библиотеке, но так как ездить туда мне было далеко да еще и накладно, если считать провожающих меня (пришлось бы тратить всю зарплату на дорогу), то мне сказали: "Пойдешь в любую районную библиотеку с целью выполнять всю сидячую работу". Я пошла, но меня не взяли, дали понять, что мне там не место: "Лучше сиди дома, а то вдруг упадешь." Хотя библиотеки не популярны и знания мои уже растеряны, я все еще надеюсь получить официальную работу с хорошей зарплатой. Я все же надеюсь, что времена меняются и общество изменит отношение к людям с ограниченными возможностями. Я очень рада, что сейчас всех детей с ОВ (ограниченными возможностями) принимают в обычные школы и детские сады, так как это один из самых продуктивных способов адаптации и самая лучшая возможность становления полноценного члена общества. Все обучаемые дети должны учиться в обычных школах, нельзя ограничиваться обществом себе подобных, пусть даже не всегда тебя встретят с распростертыми объятиями. Нельзя стесняться себя или своих детей. Нужно относиться к себе так, как хочешь, чтоб относились к тебе. Всегда надо помнить, что есть только два отличия между людьми: гендерное и возрастное, остальное не важно. Ия Сумбулашвили: Как-то я ехала в автобусе. На одной из остановок поднялась женщина с ребенком, у которого были признаки особенного. Она купила билет, дала его мальчику и усадила. Ребенок взмахивал руками, выкрикивал, шумел, ёрзал. Мать пыталась его как-то держать в одной зоне. Уставшая,с виноватым видом она стояла и мучилась от неловкости. Через несколько остановок вдруг одна женщина ей заявляет: "Как тебе не стыдно выводить такое на люди, таких надо дома держать, а не людям показывать". Народ в автобусе явно был напряжен от криков ребенка, но кроме этой пожилой женщины никто не посмел упрекнуть мать. И вдруг огромный двухметровый мужчина подошел и той даме говорит: "Какая ты после этого женщина, мать, дочь или сестра? Я бы сейчас на твоем месте заткнулся и вышел из автобуса, пока кто-то не выкинул с двери." Автобус аплодировал ему, женщина ретировалась молча на следующей остановке. Еще я помню такой случай. Дело было в автобусе, пассажиры мать и дочь, которая кричала, бегала по автобусу, била в стекла кулаком, приставала к пассажирам. Мать с извинениями бегала за дочкой, пыталась успокоить. Контролер помогала маме, старалась отвлечь девочку. А водитель позвал ребенка, сказал ей: "Садись впереди, будешь мне помогать везти автобус, говори, где остановка, где машина едет и где стоят пассажиры." Не поверите, ребенок был так рад, по-своему выразил восторг, доехали все замечательно. Маму было жалко, так как она очень была уставшей и этот путь смогла хоть немного расслабиться… Спасибо всем пассажирам, взрослым и детям, которые ехали в том автобусе и поиграли с девочкой для отвлечения. Думаю, у каждого из нас найдется своя история на тему особых детей и общения с ними. Главное, оставаться человеком, несмотря ни на что.

"Я боюсь одна выходить на улицу" - люди с ОВ в грузинском обществе
© Sputnik Грузия