Горький праздник

Женю Иженякову спасут лекарства Жене 12 лет. Прошлой зимой у бабушки в Тюмени она встретила Деда Мороза. "Чего хочешь, красавица?" -- спросил он. "Хочу коньки с огоньками",-- ответила девочка. 31 декабря коробка с новыми коньками, перевязанная алым бантом, ждала ее под елкой. Только Женя ее так и не открыла. Она лежала под капельницей в областной клинической больнице Тюмени с диагнозом "острый лимфобластный лейкоз". Месяц назад Жене сделали трансплантацию костного мозга. Чтобы донорские клетки прижились, ей необходимы лекарства. Но у Деда Мороза их нет. Врачи обычно не любят брать трансплантат у родителей, так как в лучшем случае по генотипу они совпадают с детьми лишь на 50%. Но у Жени выбора не было. Донором стала мама. Они живут в поселке Ямало-Ненецкого округа. Родных братьев и сестер у девочки нет. Неродственного донора не искали: надо было спешить с трансплантацией, пока болезнь на время отступила. За год Женя перенесла два рецидива. Первый случился в июне. Женина мама Алена вспоминает, как однажды утром лицо дочери "вдруг упало". -- Как упало? -- на секунду задумывается Алена.-- А просто Женя не могла ни есть, ни пить, ни даже плакать. Женя смотрела на маму испуганным немигающим взглядом, потому что даже прикрыть веки не могла. Ее лицо застыло, как у фарфоровой куклы. Врачи сказали, что у девочки серьезное осложнение -- нейролейкоз: опухолевые клетки поразили центральную нервную систему. "Куклу"-Женю отвезли в тюменскую больницу. Мимика вернулась к девочке через две недели. Все это время врачи убивали раковые клетки лошадиными дозами химических препаратов. Уже в августе у Жени случился второй рецидив... Больница стала ее вторым домом. А маленькие пациенты с подобным диагнозом -- братьями и сестрами по несчастью. Они здесь часто менялись, и Женя даже не успевала к ним привыкнуть. Те, кого выписывали домой, больше не напоминали о себе: старались поскорее забыть больницу. А других побеждала болезнь. Алена, обычно ничего не скрывающая от дочери, об этих случаях предпочитала молчать. -- Хочешь жить -- терпи,-- однажды сказала Женя маленькой девочке, когда та жаловалась на болезненные уколы. Взрослые с удивлением посмотрели на Женю, а та продолжала невозмутимо вышивать крестиком носовой платок. -- Какой красивый у тебя платочек,-- похвалила ее одна из мам. -- Это для бабушки,-- пояснила Женя.-- Врач сказал, что третий рецидив я могу не пережить. -- А что это такое? -- поинтересовалась новенькая девочка. -- Это когда ты ничего не ешь, а тебя тошнит от боли,-- ответила Женя.-- Надо лететь в Санкт-Петербург, там мне перельют здоровые клетки от мамы, и они уничтожат все плохие клетки у меня внутри. Тогда я поправлюсь. В конце октября в петербургском НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой Жене сделали пересадку костного мозга. -- Процедура похожа на переливание крови,-- сказала Алена.-- Врач заверил, что я гожусь в доноры дочери. У нас одинаковая группа крови и хорошая генетическая совместимость. В начале декабря Женю с мамой перевели на дневной стационар. Теперь они живут в маленькой петербургской гостинице. Узнав историю Жени, хозяева установили минимальную плату за проживание. Девочка переживает тяжелый период: ослабленный организм должен принять чужие донорские клетки и еще сопротивляться инфекциям, которые подстерегают на каждом шагу. При сниженном иммунитете любая простуда может обернуться пневмонией. Скоро на улицах города появятся разноцветные гирлянды и новогодние елки, и Дед Мороз будет раздавать ребятишкам конфеты. Женя совсем не хочет конфет. После гормонов любые сладости ей кажутся горькими. От них тошнит. -- Мам, а помнишь, какой вкусный хлеб выпекали у нас в деревне? -- вспоминает девочка.-- Вот бы Дед Мороз мне принес кусочек такого хлеба вместо этого больничного. Светлана Иванова, Ямало-Ненецкий АО