Ученые из Хельсинского университета выявили у финских женщин ген, защищающий их от преэклампсии, об этом сообщает журнал Hypertension. Преэклампсия появляется на поздних стадиях беременности. Болезненное состояние женщины при этой патологии сопровождается расстройствами функции почек, сердца, сосудов и структур головного мозга. При несвоевременном вмешательстве медиков преэклампсия трансформируется в эклампсию, при которой возникает угроза смерти. По данным исследования, преэклампсия встречается у 5% женщин и повышает риск развития сердечно-сосудистых заболеваний у матери и ребенка в будущем. Проявление преэклампсии у женщин обусловлена генетически и связана с белком sFlt-1. В Хельсинском университете изучили геномы 2 тыс. здоровых женщин и 600 женщин, страдающих преэклампсией и выяснили, что наличие в гене двух однонуклеотидных полиморфизмов, которые кодируют этот белок, сокращает риск преэклампсии. Исследователи также добавили, что этот генетический вариант распространен среди финок, по сравнению с другими национальностями, более чем в десять раз, а обладают ими около 5% женщин Финляндии. Как сообщало ИА REGNUM, своевременная диагностика и определение причин преэклампсии являются самой сложной проблемой в лечении этого нарушения. Российскими учеными найден новый способ ставить более точный диагноз развития преэклампсии простым методом анализа мочи, определяющего уровень 35 белковых биологических маркеров.