Из-за редкой болезни 20-летняя девушка застряла в теле ребенка

20-летняя жительница американского штата Иллинойс страдает врожденной болезнью, которая заключила ее в теле ребенка. Заболевание Мишель Киш столь редкое, что в современном мире ученым зафиксировано не более 250 случаев его возникновения. Несмотря на проблемы со здоровьем, Мишель не сдается и мечтает построить карьеру в кино, стать педиатром или же модельером, вдохновляя своими стремлениями других граждан с тяжелыми болезнями. Мать пациентки, Мэри Киш, отмечает, что во время беременности врачи не обнаружили никаких отклонений и только после рождения Мишель стало ясно, что девочка имеет сложное заболевание. В итоге точный диагноз сумели поставить в другой клинике, где врачи выявили синдром Халлермана-Штрайфа. Черепно-лицевая дисморфия, как называют ее эксперты, создает впечатление “птичьей головы” у пациента, который имеет острый и изогнутый нос и карликовость. Кроме того, Мишель Киш страдает от обильного выпадения волос, у нее имеется кардиомиопатия, а также хроническая легочная болезнь и, в добавок ко всему, хрупкие кости. Из-за своего тяжелого состояния Мишель Киш вынуждена проходить множество процедур в больнице, а также к ней прикреплена медсестра, которая везде сопровождает ее, даже в школе. Однако девушка показывает силу своего духа и готовность противостоять заболеванию, планируя уделить внимание развитию своей карьеры в одной из любимых сфер. Она стремиться к нормальной жизни и единственными недостатками своего состояния называет ограничения на аттракционах из-за невысокого роста, невозможность нырять из-за трахеостомической трубки и отсутствие молодого человека. Мишель отмечает, что у ее младшей сестры уже есть поклонники, а она все еще не может стать выше ее талии, но все равно не сдается и продолжает лечение. Мать девушки отмечает, что Мишель невероятно умная и счастливая, несмотря на страшный диагноз, и многие берут у нее пример высокой самооценки.